Николай Зелинский - известный российский ученый в области органической химии, создавший целую научную школу, родился в Тирасполе 6 февраля 1861 года.
Многие знают, что Зелинский, стоявший у истоков нефтехимии, основоположник органического катализа, стал "отцом" первого противогаза на основе угольного фильтра, появившегося очень вовремя - в самый разгар I Мировой войны. Но не каждый знает, что он намеренно не стал патентовать изделие, спасающее миллионы жизней. Считал это недостойным - наживаться на том, что может спасти человека от смерти.
Детство
В возрасте 10 лет маленький Коля поступил в Тираспольское уездное училище, где досрочно окончил подготовительные курсы в гимназию, рассчитанные на два года. Уже в одиннадцать лет умный талантливый мальчик поступил во второй класс Одесской классической Ришельевской школы. Окончив ее 1880 году, Николай Зелинский там же, в Одессе, становится студентом Новороссийского университета на факультет математики и физики, при этом акцент в обучении был сделан на естественные науки.
Окончив вуз в 1884 году, он решил углубиться в обучение, и через 4 года с блеском сдал экзамен в магистратуру, спустя год, окончил ее, а в 1891 году защитил еще и докторскую диссертацию.
С 1893 по 1953 годы биография Николая Зелинского писалась в стенах Московского университета, где он работал с перерывом на шесть лет - с 1911 по 1917 годы, в этот период он отсутствовал в вузе. Именно тогда в знак протеста он покинул университет вместе с группой ученых, которые были не согласны с политикой реакционера Кассо - министра просвещения царской России.
В Петербурге Зелинский заведовал Центральной лабораторией Министерства финансов и возглавлял кафедру Политехнического института.
В 1935 году биография Николая Дмитриевича Зелинского ознаменовалась важным событием. Он принял самое активное участие в организации института органической химии АН СССР. В этом учебном заведении в дальнейшем он руководил несколькими лабораториями. С 1953 года этот институт носит имя Николая Зелинского.
Труды
Перу ученого принадлежит порядка 40 работ, главные из которых посвящены катализу органических веществ и химии углеводородов. У него также есть труды по химии аминокислот и электропроводности.
Научная деятельность
Всю свою жизнь человек посвятил химии. Летом 1891 года Николай Зелинский принял участие в научной экспедиции, целью которой было обследование вод Черного моря. В результате он доказал, что сероводород в воде имеет бактериальное происхождение.
По мнению Зелинского, нефть также имеет органическое происхождение. В ходе исследований ученый пытался это доказать. С 1895 по 1907 годы Николай Зелинский становится первым, кто синтезирует ряд углеводородов-эталонов для изучения нефтяных фракций. Уже в 1911 проводил опыты, которые легли в основу промышленного метода получения из нефти ароматических углеводородов, которые применяются в производстве пластмасс и лекарств, ядохимикатов и красителей.
Он разработал новый метод получения бензина - путем крекинга солярового масла и нефти при участии хлористого и бромистого алюминия, этот метод приобрел промышленный масштаб и сыграл важную роль в обеспечении нашей страны бензином. При создании бензола Зелинский впервые предложил использовать в качестве катализатора активированный уголь.
Но не этим по-настоящему прославился этот великий человек, ведь его не просто так называют спасителем человеческих жизней. Ключевыми в биографии Николая Зелинского стали работы по созданию противогаза в 1915 году на основе угольного фильтра, который был взят на вооружение армиями русских и наших союзников в период с 1914 по 1918 годы во время Первой мировой войны.
Педагог
Николай Дмитриевич является создателем крупной школы ученых, труды которых значительным образом повлияли на развитие химической области нашей страны. Неоценимый вклад в российскую науку внесли академики АН СССР Л. Ф. Верещагин и А. А. Баландин, К. А. Кочешков и Б. А. Казанский, а также Несмеянов и Наметкин. Отличились и члены-корреспонденты Академии Наук Союза К. П. Лавровский, Н. А. Изгарышев, Б. М. Михайлов и многие другие профессора.
Всесоюзное химическое общество имени Менделеева было создано при активном участии Николая Зелинского, который с 1941 года приобрел статус почетного члена этой организации.
С 1921 года Николай Дмитриевич был членом Московского общества испытателей природы, а в 1935 ему поручили возглавить его.
Наследие
Дом Зелинского в Тирасполе, где прошли его детские годы, сегодня является музеем великого ученого. Школа № 6, где учился будущий сегодня представляет собой гуманитарно-математическую гимназию, на фасаде которой красуется мемориальная доска. Памятник великому русскому ученому стоит перед зданием образовательного учреждения.
Именем Зелинского названа улица в Тирасполе. Николай Дмитриевич оставил поистине огромное наследие, а ведь в жизни был очень скромным человеком, так говорили все, кто его знал, и в том числе его сын. В Кишиневе именем академика названа улица в районе Ботаника. Улица Николая Зелинского в Тюмени с индексом 625016 и 20-ю домами в 2017 году по планам властей города, была отремонтирована.
Личное
Николай Зелинский был трижды женат. С первой супругой Раисой, которая умерла в 1906 году, он прожил целых 25 лет. Вторая жена ученого Евгения Кузьмина-Караваева была пианисткой, их брак также продлился 25 лет. Третья супруга — Нина Евгеньевна Жуковская-Бог была художницей, и с ней Николай Зелинский прожил также долго - 20 лет.
У Николая Дмитриевича трое детей: сыны Андрей и Николай и дочь Раиса Зелинская-Платэ, жившая в период с 1910 по 2001 годы.
Награды, премии
В 1924 году российский ученый был удостоен премии имени А. М. Бутлерова.
Ленинская Премия выдана Комитетом народного хозяйства в 1934 году. Химик Николай Зелинский стал лауреатом в 1942, а также в 1946 и в 1948 годах. Звание Героя Социалистического Труда ему присвоили в 1945 году.
Николай Дмитриевич удостоен 4 орденов В.И. Ленина, являлся обладателем 2 орденов Трудового Красного Знамени и медалей в честь 800-летия столицы и "За доблестный труд в Великой Отечественной войне".
Война
Отдельные факты краткой биографии Николая Дмитриевича Зелинского вызывают чувство гордости за своего соотечественника. В ходе Первой мировой немцы разворачивали глобальную химическую войну, грозящую принять планетарный масштаб.
Первый случай применения химического оружия был зафиксирован 22 апреля 1915 года. Рано утром у бельгийского Ипра против англо-французских войск, готовящихся к наступлению, был применен хлор. Несмотря на то, что это не боевое отравляющее вещество, потери первой французской армии оказались значительными. Ведь от едкого, провоцирующего страшный душащий кашель газа нет спасения, он способен проникнуть в любую щель. Порядка пяти тысяч солдат и офицеров погибли прямо на позициях, еще вдвое больше навсегда стали калеками и инвалидами с потерей боеспособности.
Месяц спустя, и русские войска были подвержены газовой атаке. Это произошло близ Варшавы в районе Болимова. Фронтовой участок длиной в 12 километров немцы опрыскали 264 тоннами хлора. Погибших оказалось более тысячи людей, о пострадавших есть информация, что их количество приблизилось к 9 тысячам.
Еще в 19 веке были изобретены первые защитные маски, которые представляли собой материал, пропитанный специальным составом. И французские, и английские противогазы во время войны показали свою неэффективность, зато от комаров защищали неплохо.
Надо было искать средство против газа. Иначе войне было суждено закончиться в пользу немецкой стороны.
Интересным фактом является то, что в годы Первой мировой войны благодаря исследованиям Николая Зелинского российской армии удалось повысить уровень выхода толуола, который использовали для изготовления взрывчатки. Толуол получается при переработке нефтепродуктов.
Поглощение ядов
Но вернемся к началу химической войны... Зелинский понимал, что хлор - это самый безобидный газ, который может применить немецкий противник, и самое страшное - впереди. Он как в воду глядел - скоро в бою был применен дихлордиэтилсульфид, так называемый "горчичный газ" или "иприт". Николай Дмитриевич Зелинский не мог остаться непричастным, он искренне желал помочь родине, отдать свой долг как истинный патриот. Тем более, что ученый сам стал первой жертвой этого газа за тридцать лет до этого события.
Откуда ему было известно это вещество? В 1885 году, будучи в командировке, он работал в лаборатории Геттингенского университета и изобрел новое вещество - тот самый дихлордиэтилсульфид, причинивший ему тяжелейшие ожоги, после которых он долгое время лежал в больнице.
Зелинский считал ошибкой создавать химический поглотитель для определенного вещества - для другого он может не сработать, поэтому чтобы не тратить время на изобретение бесполезного, необходимо найти вещество, которое очищало бы весь воздух, неважно, каков состав того, что было распылено и что надо уничтожить.
Спасительный уголь
Зелинский обнаружил такое вещество, им оказался древесный уголь, осталось только понять, как повысить его способность к поглощению веществ, иными словами, как его максимально активировать.
Многие испытания он проводил на себе. Летом 1915 г. в питерской лаборатории Министерства финансов ввели яды - хлор и фосген. Зелинский завернул в платок 50 граммов измельченного активированного березового угля и смог несколько минут с закрытыми глазами пробыть в отравленном помещении, прижимая платок ко рту и носу, и таким образом дыша.
Противогаз
Единственный в мире образец самого первого противогаза, оснащенного угольным фильтром, представлен в бывшей московской квартире Николая Зелинского. Его сын - Андрей Николаевич сообщил, что это устройство было предложено Николаю Дмитриевичу инженером из Петербурга по фамилии Куммант. Противогаз представляет собой прорезиненную маску, в которую вклеены стекла.
В целях борьбы с отравляющими веществами третьего февраля в 1916 году Верховный главнокомандующий в своей Ставке под городом Могилев, повинуясь личному приказу Императора Николая Второго, велел провести испытания российских и иностранных образцов противохимической защиты. В специальной передвижной лаборатории Степанов Сергей Степанович - лаборант Николая Дмитриевича - испытал на себе противогаз Зелинского-Кумманта, более часа он пробыл в закрытом помещении вагона, наполненного хлором и фосгеном. Император наградил С. С. Степанова Георгиевским крестом за проявленное мужество.
Защита оказалась эффективной, и сразу после испытаний противогаз поступил на вооружение русской армии. По просьбе союзников русское командование передало им образцы новой разработки - страны Антанты также оказались спасены. Изделие русского дворянина Зелинского стало достоянием всего мира. В период с 1916 по 1917 годы в России было произведено более одиннадцати миллионов экземпляров этого действительно эффективного устройства.
Николай Дмитриевич не стал патентовать противогаз, считая абсолютно безнравственным наживаться на предметах, которые служат для спасения человеческих жизней.
Николай Дмитриевич Зелинский умер летом 1953 года в российской столице и похоронен на Новодевичьем кладбище.
Николай Дмитриевич Зелинский — гордость советской науки. Имя его стоит в ряду выдающихся химиков мира.
Замечательные достижения органической химии последних десятилетий невозможно себе представить вне связи с именем Н. Д. Зелинского. Самые разнообразные отрасли этой науки обязаны ему фундаментальными открытиями и глубокими исследованиями.
Какие бы проблемы Николай Дмитриевич ни исследовал — адсорбционные ли свойства угля, простые ли сравнительно по составу и строению углеводороды или сложнейшие из известных веществ — белки, — все они объединены общей идеей — стремлением раскрыть неизвестные еще тайны природы, подчинить химические процессы влиянию человека, поставить химию на службу народу, Советскому государству.
Н. Д. Зелинский родился в г. Тирасполе, Херсонской губернии, в 1861 г. Сперва он учился в уездном училище в Тирасполе, затем в Одесской гимназии. По окончании гимназии Н. Д. Зелинский поступил на естественное отделение физико-математического факультета Новороссийского университета (в Одессе), который окончил в 1884 г. В следующем году Н. Д. Зелинский был командирован за границу.
Работая в лаборатории В. Мейера, Н. Д. Зелинский должен был, исходя из этиленхлоргидрина ClCH 2 — CH 2 OH получить тетрагидротиофен (тиофан). Действием сернистого калия на этиленхлоргидрин был получен сперва диоксидиэтилсульфид. Затем гидроксильные группы в этом веществе были замещены атомами хлора. При последующем отнятии хлора от вещества должен был замкнуться цикл тиофана. Однако оказалось, что промежуточный продукт (дихлордиэтилсульфид) является веществом, очень сильнодействующим на кожу, Н. Д. Зелинский получил довольно сильное поражение и несколько месяцев вынужден был пролежать в больнице.
Открытием Зелинского воспользовались немцы во время первой мировой войны, применив дихлордиэтилсульфид в качестве кожно-нарывного отравляющего вещества, получившего название иприта.
По возвращении из-за границы в 1888 г. Н. Д. Зелинский становится приват-доцентом Новороссийского университета. В течение трех лет он защитил две диссертации — магистерскую и докторскую. Докторская диссертация была написана на тему: «Исследование явлений стереоизомерии в рядах предельных углеродистых соединений». Явления стереоизомерии заключаются в том, что некоторые вещества при одном и том же качественном и количественном составе, при одном и том же химическом строении (порядке соединения атомов) все же имеют некоторые различия в свойствах. Это различие свойств обусловлено разным расположением атомов в пространстве.
Впервые идея о пространственном расположении атомов в молекулах была высказана еще А. М. Бутлеровым. Особенно интенсивно стереохимическое учение, как дальнейшее развитие структурной теории, стало разрабатываться в 70—80-х годах прошлого столетия.
В России изучение этого вопроса во многом связано с именем Н. Д. Зелинского.
В 1893 году, в возрасте 32 лет, Н. Д. Зелинский был назначен профессором кафедры аналитической и органической химии Московского университета. Лекции Зелинского по органической химии пользовались большой популярностью среди студентов. Благодаря усилиям Н. Д. Зелинского и одновременно работавшего с ним профессора В. В. Марковникова, учебная и научная работа в химической лаборатории Московского университета была поднята очень высоко и встала в один ряд с широко известными тогда лабораториями Казанского и Петербургского университетов, а в советское время лаборатории Н. Д. Зелинского являются ведущими в Союзе и пользуются широкой известностью за границей.
Плодотворная деятельность Н. Д. Зелинского в Московском университете временно прервалась в 1911 г. В этом году по распоряжению министра народного просвещения Кассо было уволено все правление Московского университета, В виде протеста против реакционных действий правительства, Н. Д. Зелинский с группой других профессоров ушел в отставку. Лишь в 1917 г., после революции, Н. Д. Зелинский снова мог вернуться в Московский университет, где он беспрерывно работает до наших дней.
В 1911—1917 гг. Н. Д. Зелинский состоял директором Центральной лаборатории министерства финансов в Петербурге и заведовал кафедрой в Политехническом институте. Он и там не прекращал своих научных исследований. Именно в эти годы Н. Д. Зелинский выполнил великое патриотическое дело — создал универсальный противогаз, спасший жизни десяткам тысяч русских воинов.
Особенно широко научная деятельность Н. Д. Зелинского развернулась в Советской России, где ученые окружены вниманием, где им оказывается всяческая поддержка в творческих исканиях, где наука действительно служит интересам народа.
В краткой статье невозможно сколько-нибудь полно осветить многогранную научную деятельность Н. Д. Зелинского.
В дополнение к сказанному, остановимся еще лишь на тех работах ученого, которые могут быть вполне понятны лицам, знакомым лишь с началами органической химии.
Важнейшее направление работ Н. Д. Зелинского и его научной школы связано с химией углеводородов, преимущественно — углеводородов нефти.
Изучением нефти — одного из величайших богатств России — занимались такие ученые, как Д. И. Менделеев, В. В. Марковников и др. Много блестящих страниц в химию нефти вписал Н. Д. Зелинский. Еще в дореволюционные годы Н. Д. Зелинский много занимался изучением состава нефтей. Изучение нефти к тому времени уже не могло ограничиться ее анализом. Необходимо было синтезировать углеводороды, которые были бы по составу и свойствам аналогичны природным. Н. Д. Зелинский синтезировал целый ряд таких углеводородов (в том числе, например, он получил циклогексан), чем сильно способствовал выяснению химической природы и состава нефтей различных наших месторождений.
Исходя из различных углеводородов нефти, им были синтезированы многочисленные производные их — хлорсодержащие, алкоголи, кислоты и т. д. Большое промышленное значение имели работы Н. Д. Зелинского по ароматизации нефти. Термическое разложение нефтяных масел при 700—750° давало большие выходы ароматических соединений, в частности бензола и толуола, что открывало пути перехода от нефти к таким ценным продуктам, как красители, взрывчатые вещества и т. п. Объяснение явлений ароматизации было найдено Н. Д. Зелинским в последующих его работах по каталитическим превращениям углеводородов. Вещества, которые назывались прежде «химическими мертвецами», оказались способными к удивительным и легко идущим превращениям. Классы углеводородов — предельных, полиметиленовых и ароматических, считавшиеся до того совершенно обособленными, оказались связанными взаимными переходами. Открылись новые богатейшие источники химического сырья и перспективы перестройки органических молекул в желаемом направлении.
Например, Н. Д. Зелинский нашел, что гексаметиленовые углеводороды при нагревании до 300° в присутствии платины, палладия, или никеля, нанесенного на окись алюминия, нацело превращаются в ароматические вещества. Одновременно выделяется водород.
Другие полиметиленовые углеводороды, например, циклопентаны, в этих условиях не дают ароматических соединений. Это явление, открытое Н. Д. Зелинским, названо избирательным дегидрогенезационным катализом. Такой катализ обратим: при более низких температурах (до 170°) идет обратный процесс — гидрогенезация ароматических соединений. Эта реакция открывает новые источники ароматического сырья за счет нефти (до последнего времени источником ароматики была каменноугольная смола) и имеет большое значение для определения состава нефтей: по количеству образовавшейся после катализа ароматики можно судить о том, сколько в нефти содержится гексаметиленовых углеводородов.
Позднее оказалось, что подобным образом и предельные углеводороды могут превращаться в ароматические. Этот процесс носит название каталитической дегидроциклизации, так как в нем идут одновременно замыкание цикла и отщепление водорода. Реакция опять-таки ведет к обогащению источников ароматики. Кроме того, она важна для облагораживания синтетического бензина (синтина). Синтетический бензин имеет сравнительно невысокое октановое число, так как состоит из предельных неразветвленных углеводородов; ароматические же углеводороды имеют высокое октановое число и. кроме того, повышают «приемистость» бензина к тетраэтилсвинцу.
Н. Д. Зелинским открыт также необратимый катализ цикленов (одна двойная связь в цикле) и циклодиенов (две двойные связи в цикле).
Наконец, в порядке перечисления, укажем еще некоторые из открытых Н. Д. Зелинским (с сотрудниками) превращений углеводородов: расширение цикла, размыкание цикла, дегидрогенезация бутана (природных газов, газов нефтепереработки; важно для синтеза каучука).
В связи с работами по получению ароматических углеводородов следует указать на осуществленную Н. Д. Зелинским и Б. А. Казанским полимеризацию ацетилена при пропускании его над активированным углем при высокой температуре. Выход бензола при этом оказался настолько высоким, что реакция может стать практически выгодной при удешевлении производства ацетилена.
Неоценимую роль для нашей страны сыграли работы Н, Д. по каталитическому крекингу нефти. В годы гражданской войны, когда центральная Россия была временно отрезана от кавказской нефти и испытывала острую нужду в бензине, Н. Д. Зелинский с честью выполнил патриотический долг ученого. Он разработал способ получения бензина из скопившихся запасов нефтяных остатков нагреванием их в присутствии безводного хлористого алюминия. Каталитическое действие хлористого алюминия позволило применять более низкую температуру, чем при обычном крекинге, что значительно упрощало процесс. Благодаря трудам и неутомимой энергии Н. Д. Зелинского молодая советская авиация не осталась без горючего. В настоящее время каталитический крекинг широко распространен во всех нефтеперерабатывающих странах. В качестве катализаторов преимущественно применяются природные алюмосиликаты.
Большое народнохозяйственное значение имеет открытый Н. Д. Зелинским способ обессеривания приуральских нефтей. Некоторые сорта нефтей, вследствие содержания серы, дают при сгорании продукты, вредно действующие на металлические части топок и моторов. Для удаления серы Н. Д. Зелинский применил метод каталитической гидрогенезации. Этим способом удается разрушить циклические сульфиды и удалить серу в виде сероводорода. Этот способ чрезвычайно важен также для улучшения качества жидкого топлива, получаемого из сланцев (содержащих серу).
Занимаясь в течение многих лет проблемами нефти, Н. Д. Зелинский не оставил без внимания и вопрос о ее происхождении. Своими остроумными работами он подтвердил теорию органического происхождения нефти. При перегонке в присутствии хлористого алюминия различных веществ животного и растительного происхождения, из которых, как можно предположить, могла образоваться нефть в природе, были получены фракции, обладающие полным сходством с соответствующими фракциями натуральной нефти.
С именем Зелинского связана разработка синтетического хлоропренового каучука. Группа химиков под руководством Зелинского в Москве и группа химиков под руководством проф. А. Клебанского в Ленинграде осуществили синтез каучука, аналогично заграничному неопреновому, идя совершенно самостоятельным путем. Из ацетилена был получен сперва хлоропрен, а затем полимеризацией его и соответствующий каучук.
С неменьшим успехом Н. Д. Зелинский со своими учениками и сотрудниками работал в области химии белка. Проблемы строения и синтеза белка имеют для нас глубочайшее значение, так как белок — носитель жизни. Естественно, что подобные вопросы не могли не приковать к себе пытливый ум ученого. И здесь, как и в других отраслях науки, Н. Д. Зелинский проложил новые пути, ввел свои методы, получил выдающиеся результаты.
Н. Д. Зелинский разработал новый, совершенно оригинальный, ставший классическим, синтез α-аминокислот, из остатков которых, как известно, построены белковые молекулы. Он открыл каталитический способ разложения — гидролиза белковых веществ, заключающийся в действии на них разбавленных кислот при температуре около 170° и повышенном давлении.
Открытый Н. Д. Зелинским метод гидролиза в свою очередь привел его к еще более замечательному открытию.
В продуктах гидролиза наряду с аминокислотами были обнаружены особые вещества кольчатого строения — дикетопиперазины. Дикетопиперазин, производными которого они являются, имеет формулу:
Найденные продукты позволили Н. Д. Зелинскому еще много лет назад выдвинуть так называемую дикетопиперазиновую теорию, согласно которой белковые молекулы состоят не только из полипептидных цепочек, как было принято считать, но содержат и циклические звенья.
Дикетопиперазиновая теория встретила сперва резкие возражения со стороны ряда ученых, особенно за границей. Так как против фактов, однако, возражать было трудно, то противники теории выдвинули положение о том, будто дикетопиперазины образуются из аминокислот в процессе гидролиза, а не входят в состав самого белка.
Чтобы окончательно обосновать теорию, необходимо было выяснить количественное соотношение циклов и полипептидных цепочек в белковой молекуле, длину цепочек, характер связи между циклами и цепочками и, наконец, попытаться искусственно создать модель молекулы белка. Начались годы упорных исследований.
Количество дикетопиперазинов в белках было определено с помощью их электрохимического восстановления в кислой среде при 25—30°. При этих условиях дикетопиперазины восстанавливаются в пиперазины, восстановление же пептидных связей в полипептидах не происходит.
При последующем гидролизе полипептиды легко распадаются на аминокислоты, пиперазины же оказываются стойкими к гидролизу и поэтому могут быть определены количественно.
Вопрос о длине полипептидных цепочек был решен на основании изучения спектров биуретовых комплексов. При нагревании с раствором медного купороса и щелочью белки образуют окрашенные комплексные соединения. Окраска зависит от числа пептидных связей
Дипептиды дают синее окрашивание, трипептиды — фиолетовое и т, д. Опыты с белками и синтетическими препаратами показали, что в молекулах следует признать наличие сравнительно коротких цепочек полипептидов, состоящих преимущественно из трех остатков аминокислот.
Изучение вопроса о том, как соединены между собой циклы и кольца, показало, что между ними существует так называемая амидинная связь:
Синтезированные модели белков, содержащие дикетопиперазиновое кольцо, связанное с полипептидными цепочками амидинной связью, показали полную аналогию с природными белками: они дают цветные реакции белков (например, биуретовую), гидролизуются до дикетопиперазина и аминокислот в так же расщепляются ферментами. Эти открытия окончательно подтвердили правильность дикетопиперазиновой теории.
Благодаря работам Зелинского и его сотрудников можно считать установленным строение основной структурной единицы молекулы белка, так называемой микромолекулы. Можно считать, что микромолекула состоит из дикетопиперазинового кольца, соединенного с двумя полипептидными цепочками небольшой длины.
Разумеется, что значение R в микромолекулах различно, весьма разнообразно и чередование между собой аминокислотных остатков. Все это, наряду с другими причинами, объясняет существующее многообразие белков.
Поскольку основная структурная единица белка сейчас выяснена, имеется возможность переходить к выяснению связей между микромолекулами в макромолекуле белка. Наука тем самым вплотную подошла к его искусственному синтезу.
За свои замечательные исследования по белкам Н. Д. Зелинский и его ближайший помощник профессор Н. И. Гаврилов удостоены в 1948 г. Сталинской премии первой степени.
Наряду с большой беспрестанной научной и педагогической работой Н. Д. Зелинский немало времени уделял общественной деятельности. Еще в 90-х годах прошлого столетия он принимал деятельное участие в работе высших женских курсов, где организовал кафедру органической химии; позднее он организовал Центральную лабораторию министерства финансов в Москве; принимал активное участие в работе Университета имени Шанявского и т. д. Он активно участвует в работе научных организаций и обществ — Русском физико-химическом обществе, Обществе любителей естествознания, антропологии и этнографии. Московском обществе испытателей природы, президентом которого он стал в советские годы, и т. д. Н. Д. Зелинский организовал ряд специальных лабораторий и кафедр в Московском университете (кафедры химии нефти и органического катализа, лаборатории органического синтеза, химии белка и др.); он организовал большую научно-исследовательскую работу в отделении химических наук Академии наук СССР.
Разносторонний и глубокий исследователь, замечательный педагог, Н. Д. Зелинский воспитал самую многочисленную в советском Союзе школу химиков-органиков. Среди учеников Н. Д. Зелинского — академики и профессора, работы которых пользуются широкой известностью и которые имеют в свою очередь уже своих учеников. Это академики А. Н. Несмеянов, С. С. Наметкин, Б. А. Казанский, профессора Н. И. Гаврилов, А. Е. Успенский, К. А. Кочешков, М. И. Ушаков, А. П. Терентьев, Ю. К. Юрьев, Р. Я. Левина, Я. И. Денисенко, Н. И. Шумкин и многие, многие другие.
Заслуги Н. Д. Зелинского перед наукой и перед Родиной находят в нашей стране широкое признание. В 1929 г. Н. Д. Зелинский был избран академиком. Ему присвоены звания заслуженного деятеля науки и Героя Социалистического Труда; он награжден 4 орденами Ленина и 2 орденами Трудового Красного Знамени; он трижды лауреат Сталинской премии.
Л. А. Цветков
Великие химики:
Бутлеров , Вернадский , Воскресенский , Зайцев , Зелинский , Зинин , Каблуков , Коновалов , Курнаков , Кучеров , Лебедев , Ломоносов , Марковников , Менделеев , Писаржевский , Фаворский , Ферсман , Чугаев .
Зелинский Николай Дмитриевич – замечательный русский химик, основоположник учения о гетерогенном органическом катализе, создатель первого в мире универсального угольного противогаза. Родился 6 февраля (25 января) 1861 года в городе Тирасполь Херсонской губернии. Первоначальное образование получил в Тираспольском уездном училище, затем в известной Ришельевской гимназии в Одессе. В 1880 году Николай оканчивает гимназию и поступает на естественное отделение физико-математического факультета Новороссийского университета. Из всех предметов, которыми на первом курсе занимался Зелинский, больше всего его заинтересовала химия. В 1884 году Николай получил диплом об окончании университета и был оставлен работать при кафедре химии.
По существовавшей тогда традиции молодые ученые обязательно проходили стажировку в передовых западноевропейских лабораториях. Зелинского также командировали в качестве факультетского стипендиата в Германию. Зелинскому удалось собрать материалы для диссертации. В ходе работы Зелинский получил промежуточный продукт - дихлорэтилсульфид, названный впоследствии ипритом и ставший одним из сильнейших отравляющих веществ. По возвращении из-за границы в 1988 году Зелинский сдал магистерский экзамен и был зачислен внештатным приват-доцентом Новороссийского университета. Стал читать лекции по органической химии, начал самостоятельную научную работу, в 1889 году защитил магистерскую диссертацию. В 1890 году вступил в должность штатного приват-доцента Новороссийского университета. В 1891 году Зелинский блестяще защитил докторскую диссертацию «Исследование явлений стереоизомерии в рядах предельных углеродистых соединений». Он одним из первых исследовал пути синтеза стереоизомерных двухосновных кислот. Серия проведенных исследований сделала достоянием практики методы получения замещенных янтарных, глутаровых, адипиновых, пимелиновых кислот и диоксикислот жирного ряда.
Летом 1891 года Зелинский получает неожиданное приглашение принять участие в глубоководной экспедиции по исследованию Черного моря. Во время экспедиции он взял для анализа пробы грунта с разных глубин в пяти различных пунктах Черного моря, чтобы выяснить источник сероводорода в Черном море. Анализы Зелинского убедительно показали, что сероводород в море является продуктом жизнедеятельности особых бактерий, живущих на дне моря.
В 1893 году переехал в Москву, был назначен экстраординарным профессором Московского университета. Читал основной курс органической химии для студентов естественного отделения, вел практические занятия по аналитической и органической химии, в течение ряда лет по приглашению И. М. Сеченова читал курс органической химии студентам медицинского факультета. С 1893 по 1911 опубликовал свыше 200 научных статей. Важным объектом научных исследований этого периода стала нефть, результатом исследований явился пуск первого в России производства термического крекинга нефти. В 1906 Зелинский впервые разработал доступный метод получения альфа-аминокислот, объяснил механизм реакции, синтезировал большое количество аминокислот.
Зелинский успевал вести и большую общественную работу. Он организовал на Высших женских курсах кафедру органической химии, создал прекрасную лабораторию. В начале 1900-х годов Зелинский участвовал в создании Центральной лаборатории Министерства финансов в Москве, в 1908 - в открытии Народного университета им. Шанявского.
Исследования Зелинского были направлены на определение химических свойств углеводородов, разработку синтетических методов их получения. Они сыграли особую роль в последующей многолетней работе ученого по созданию методов переработки нефти и по нефтехимическому синтезу. Особое внимание Зелинского привлекали циклические нафтеновые углеводороды. Один за другим в лаборатории Зелинского синтезировались циклоалканы. Еще через два года были получены циклы невиданных размеров - по 20 и 40 атомов углерода в кольце.
В 1911 году в знак протеста Зелинский вместе с группой прогрессивных профессоров покинул университет и переехал в Петербург. В Петербурге ему не удалось получить место профессора в высшем учебном заведении. Он вынужден был работать в примитивно оборудованной лаборатории Министерства финансов. Здесь он увлекся изучением сложнейших по составу и химическому строению белковых молекул. Он считал, что в состав белковой молекулы входят не только аминокислоты, содержащие открытую цепь, например аминоуксусная кислота NH2CH2COOH, но и циклические группировки, например дикетопиперазин: Николай Дмитриевич осуществил каталитический гидролиз белковых веществ при высокой температуре и повышенном давлении в присутствии слабых кислот и щелочей. Изучая продукты гидролиза, он пришел к выводу о важной роли дикетопиперазинов в построении молекулы белка. Именно в эти годы ученый разработал угольный противогаз, оказавшийся наилучшим средством защиты от отравляющих веществ. В качестве поглотителя он использовал активированный уголь. Он вместе с В. С. Садиковым разработал способ активирования угля путем прокаливания, что значительно увеличило его поглотительную способность.
Уже в период гражданской войны, когда Россия была отрезана от главных нефтяных районов, Зелинский разработал метод каталитического крекинга тяжелых нефтяных отходов (мазута) и масел, значительные запасы которых находились в волжских нефтяных цистернах и нефтехранилищах. Получившаяся в результате крекинга смесь углеводородов имела температуру кипения в интервале 25–180 °С и была пригодна в качестве топлива для немногочисленных еще тогда самолетов Красной Армии.
После Февральской революции 1917 года Зелинский получил право вернуться в Московский университет и снова переехал в Москву. После Октябрьской революции 1917 года он продолжил работу на кафедре. С 1918 года Зелинский участвовал в решении неотложных проблем, стоявших перед страной, изучал методы получения бензина из мазута, опубликовал большое количество статей о катализе, синтезе новых соединений, происхождении нефти, холестерине, белковых веществах, синтезе каучука и других. В 1935 активно участвовал в организации института органической химии АН СССР. Огромна заслуга Зелинского в решении проблем моторного топлива для авиации, тракторов и автомобилей. С его участием был разработан синтетический бензин, позволивший резко увеличить мощность моторов и скорость самолетов. После начала Великой Отечественной войны Зелинский с группой других ведущих ученых был эвакуирован в Северный Казахстан. В 1942 году Николай Дмитриевич предложил метод получения толуола на основе бензола и метана. В сентябре 1943 года он вернулся в Москву и приступил к своим многочисленным обязанностям в университете и Академии наук СССР. Исследования в области спироцикланов, ароматических углеводородов, химии аминокислот и белка - вот круг его научных интересов в эти годы. Зелинский стал одним из основоположников новых отраслей химии - химии нефти, химии циклопарафинов, химии белка, органического катализа, химии сверхвысоких давлений. Он создал крупную школу ученых, внесших фундаментальный вклад в различные области химии. Всего он написал около 600 научных трудов
Зелинский был избран членом многих академий и научных обществ мира. Высоко оценена деятельность ученого и на Родине. В 1926 г. Зелинский получил звание «Заслуженный деятель науки СССР» и в том же году был избран членом-корреспондентом Академии наук СССР, а в 1929 г. – ее действительным членом. Ученый – лауреат премии им. В.И.Ленина (1934), трижды лауреат Государственной премии СССР (1942, 1946, 1948). Ему было присвоено звание Героя Социалистического Труда (1945). Четыре раза Зелинский был награжден орденом Ленина и два раза – орденом Трудового Красного Знамени. Его имя присвоено (1953) Институту органической химии АН СССР (ныне РАН). Умер он 31 июля 1953 года.
Зелинский Николай Дмитриевич – профессор Московского государственного университета имени М. В. Ломоносова, академик Академии наук СССР.
Родился 25 января (6 февраля) 1861 года в городе Тирасполь Херсонской губернии, ныне столица Приднестровской Молдавской Республики, в дворянской семье. Русский. В пять лет остался сиротой, воспитывался у бабушки. Первоначальное образование получил в Тираспольском уездном училище, затем в известной Ришельевской гимназии в Одессе. Интерес к химии появился у него очень рано, в 10 лет он уже проводил химические опыты.
В 1884 году окончил Новороссийский (Одесский) университет и был оставлен на кафедре химии. В 1885 он был командирован в качестве стипендиата факультета в Германию. Стажировался в химических лабораториях в Лейпциге и в Геттингене, где уделялось большое внимание вопросам теоретической органической. В ходе работы Зелинский получил промежуточный продукт – дихлорэтилсульфид, названный впоследствии ипритом и ставший одним из сильнейших отравляющих веществ.
По возвращении из-за границы в 1988 году Зелинский сдал магистерский экзамен и был зачислен внештатным приват-доцентом Новороссийского университета. Стал читать лекции по органической химии, начал самостоятельную научную работу, в 1889 году защитил магистерскую диссертацию. В 1890 году вступил в должность штатного приват-доцента Новороссийского университета. В 1891 году Зелинский блестяще защитил докторскую диссертацию.
В 1893 году переехал в Москву, был назначен экстраординарным профессором Московского университета. Читал основной курс органической химии для студентов естественного отделения, вел практические занятия по аналитической и органической химии, в течение ряда лет по приглашению И. М. Сеченова читал курс органической химии студентам медицинского факультета. С 1893 по 1911 год опубликовал свыше 200 научных статей. Важным объектом научных исследований этого периода стала нефть, результатом исследований явился пуск первого в России производства термического крекинга нефти.
Зелинский успевал вести и большую общественную работу. Он организовал на Высших женских курсах кафедру органической химии, создал прекрасную лабораторию. В начале 1900-х годов Зелинский участвовал в создании Центральной лаборатории Министерства финансов в Москве, в 1908 – в открытии Народного университета имени Шанявского.
В 1911 году в числе большой группы профессоров и преподавателей Московского университета Зелинский подал в отставку в знак протеста против реакционной политики министра просвещения Кассо. Некоторое время он читал лекции в Народном университете имени Шанявского, а затем переехал в Санкт-Петербург.
На новом месте в 1911 году стал заведовать кафедрой товароведения на экономическом факультете Политехнического института и руководить Центральной лабораторией. В годы Первой мировой войны (1914–1918) учёный активно проводил исследования в области каталитического крекинга и пиролиза нефти, которые способствовали заметному повышению выхода толуола - сырья для получения тринитротолуола (тротила, тола). Это исследование имело первостепенное значение для оборонной промышленности.
Важным достижением была разработка средства защиты от боевых отравляющих веществ – угольный противогаз. Понимая, что для универсального противогаза нужен универсальный поглотитель, для которого был бы совершенно безразличен характер газа, Зелинский пришёл к идее использовать обыкновенный древесный уголь. Он вместе с В. С. Садиковым разработал способ активирования угля путём прокаливания, что значительно увеличило его поглотительную способность. В феврале 1916 года после испытаний в полевых условиях противогаз был принят на вооружение. Всего за годы Первой мировой войны в армии России и союзников было направлено более 11 миллионов противогазов, что спасло жизнь миллионам солдат.
После Февральской революции 1917 года Зелинский получил право вернуться в Московский университет и снова переехал в Москву, избран профессором по кафедре органической химии и заведующим лабораторией органической и аналитической химии. После Октябрьской революции 1917 года он продолжил работу на кафедре. С 1918 года Зелинский участвовал в решении неотложных проблем, стоявших перед страной, изучал методы получения бензина из мазута, опубликовал большое количество статей о катализе, синтезе новых соединений, происхождении нефти, холестерине, белковых веществах, синтезе каучука и других. В 1935 году активно участвовал в организации института органической химии Академии наук СССР.
Огромна заслуга Зелинского в решении проблем моторного топлива для авиации, тракторов и автомобилей. С его участием был разработан синтетический бензин, позволивший резко увеличить мощность моторов и скорость самолетов Это был вклад ученого-химика в победу советского оружия во второй мировой войне.
Указом Президиума Верховного Совета СССР от 10 июня 1945 года за выдающиеся научные достижения в области органической химии, в частности за исследования контактно-каталитических процессов, и крупнейшие заслуги в области подготовки высококвалифицированных кадров химиков, Зелинскому Николаю Дмитриевичу присвоено звание Героя Социалистического Труда с вручением ордена Ленина и золотой медали «Серп и Молот».
Отмечая вклад Зелинского в развитие народного хозяйства страны, следует добавить, что с его помощью расширилась сырьевая база синтетического каучука, был получен стирол – сырьё для изготовления пластмасс.
Зелинский стал одним из основоположников новых отраслей химии – химии нефти, химии циклопарафинов, химии белка, органического катализа, химии сверхвысоких давлений. Он создал крупную школу учёных, внёсших фундаментальный вклад в различные области химии. Всего он написал около 600 научных трудов
За огромный вклад в развитие химической науки Зелинский был избран почётным членом Московского общества испытателей природы (1921), награждён Большой премией имени А. М. Бутлерова (1924), удостоен звания заслуженного деятеля науки (1926), избран членом-корреспондентом АН СССР (1926), академиком АН СССР (1929). В 1934 году ему была присуждена премия им. В. И. Ленина, в 1942, 1946, 1948 годах – три Государственные премии.
Награждён 4 орденами Ленина (07.05.1940; 10.06.1945; 05.02.1946; 05.02.1951), 2 орденами Трудового Красного Знамени (29.03.1941; 03.04.1942), медалями.
Его именем в 1953 году назван Институт органической химии. В Москве именем Зелинского в 1961 названа улица, на домах, где жил учёный, установлены мемориальные доски (Тверская улица, 9; Никитский переулок, 2, здесь же мемориальный кабинет Зелинского).
Сов. химик-органик, акад. (с 1929; чл.-корр. с 1924). Засл. деят. н. (1926). Герой Социалистич. Труда (1945). Родился в г. Тирасполе. В 1884 окончил Новороссийский ун-т в Одессе. В 1886 в лаборатории В. Мейера (Геттинген), синтезируя тетрагидротиофен, З. в качестве промежуточного продукта впервые получил ββ-дихлордиэтилсульфид, ныне известный под названием иприта. Возвратившись в 1888 в Одессу, З. выдержал экзамен на степень магистра химии и был утвержден приват-доцентом Новороссийского ун-та. В 1889 он защитил магистерскую дисс. "К вопросу об изомерии в тиофеновом ряду", а в 1891 - докторскую дисс. "Исследование явлений стереоизомерии в рядах предельных углеродистых соединений". С 1893 был проф. Моск. ун-та по кафедре органич. и аналитич. химии. В 1911 З. вместе с группой прогрессивных ученых покинул ун-т; в последующие годы заведовал Центральной лабораторией мин-ва финансов в Петербурге. В 1917 З. возвратился в Моск. ун-т, где и работал до конца жизни.
Научная деятельность З. является чрезвычайно разносторонней и многообразной. Изучение изомерии в ряду производных тиофена привело его к синтезу новых гомологов тиофена и отвечающих им карбоновых кислот (1888). Его исследования стереоизомерии предельных дикарбоновых кислот алифатич. ряда, обобщенные им в докторской дисс. (1891), явились первой крупной рус. работой по стереохимии. Разработка способов синтеза этих кислот позволила З. перейти к получению из них циклич. кетонов с пяти- и шестичленными кольцами, из к-рых З. и его сотрудники в 1895-1907 синтезировали многочисленные гомологи циклопентана и циклогексана. Синтез этих углеводородов, содержащихся в природной нефти и потому названных нафтенами, имел чрезвычайно большое значение для подробного изучения состава нефти. Позднее З. и его учениками было получено много десятков циклич. углеводородов, в кольца к-рых входили 3-9 атомов углерода, а также углеводородов, содержавших по 2 и по 3 кольца в молекуле. Интерес З. к углеводородам, их синтезу и свойствам привел его к проблеме катализа органич. соединений - области, в к-рой его деятельность оказалась наиболее плодотворной. З. обнаружил в 1910-11, что платина и палладий, отложенные на асбесте или на угле, могут служить катализаторами как гидрогенизации (при 140-160°) ароматич. углеводородов, так и дегидрогенизации (при 300°-310°) гексагидроароматич. углеводородов. Дегидрогенизационный катализ гексагидроароматич. углеводородов был разработан З. и его школой особенно полно и подробно. Оказалось, что эти углеводороды, будучи смешаны с парафиновыми или циклопентановыми, дегидрируются, в то время как углеводороды неароматич. рядов остаются без изменений. Эта реакция, названная З. "избирательным катализом", оказалась весьма эффективным методом исследования нефти различного состава. З. и его сотрудниками были широко обследованы этим методом многочисленные бензиновые и керосиновые фракции нефтей отечественных месторождений. Каталитич. дегидрогенизация шестичленных нафтенов позволила получать из нефти ароматич. углеводороды, к-рые служат в качестве исходных материалов для синтеза красителей, взрывчатых веществ, медикаментов, пластмасс, синтетич. каучука и т. д. В 1918 З. был разработан метод бензинизации нефти, заключающийся в каталитич. расщеплении тяжелых углеводородов нефти под действием хлористого алюминия. Работы З. по химии нефти наметили пути и рациональные приемы использования нефти для произ-ва многочисленных и разнообразных высокоценных хим. продуктов.
З. исследовал также реакции сопряженного гидрогенизационно-дегидрогенизационного катализа, сущность к-рых состоит в следующем. Если действию дегидрирующих катализаторов подвергать частично гидрированные ароматич. углеводороды, напр. циклогексен или циклогексадиен, то имеет место своеобразное перераспределение водорода между ними: часть их молекул гидрируется до циклогексана, часть дегидрируется до бензола. Поскольку эта реакция может протекать только в одном направлении и смесь циклогексана и бензола не способна образовать циклогексен или циклогексадиен, З. назвал ее "необратимым катализом". З. принадлежат исследования взаимных превращений циклич. углеводородов с различным числом атомов углерода в кольце, сопровождающихся как расширением, так и сужением кольца, в зависимости от природы применяемого катализатора и условий проведения реакции.
При дальнейшем изучении дегидрогенизационного катализа З. и его учениками было показано, что циклопентан и его гомологи в присутствии платины и палладия и избытка водорода превращаются в соответствующие парафиновые углеводороды.
Каталитич. дегидрирование (в присутствии катализаторов, содержащих хром, ванадий и другие металлы пятой и шестой групп периодич. системы элементов Д. И. Менделеева) может применяться также к парафинам и олефинам; так, из н-бутана может быть получен бутилен, из бутилена - дивинил. Эти реакции, разработанные З. и его учениками, указывают новые пути для синтеза каучука из природных и нефтяных газов и газов крекинга нефти, т. е. из непищевого сырья. Осуществленное З. целеустремленное хим. изменение природы углеводородов под влиянием катализаторов, позволившее использовать их и как топливо для моторов, и как сырье для органической хим. пром-сти, является его крупнейшей заслугой.
Помимо каталитич. превращений углеводородов, З. исследовал также разнообразные превращения их в соединения др. классов. Так, при действии хлорангидридов органич. кислот на нафтены в присутствии хлористого алюминия ему удалось получить соответствующие кетоны.
Изучение превращений углеводородов с целью выяснения состава нефти или ее более рационального использования связано с важной группой работ З., посвященных вопросу о происхождении нефти. Являясь сторонником органич. теории происхождения нефти, З. провел ряд исследований для того, чтобы связать ее генезис с сапропелями, горючими сланцами и др. природными или синтетич. органич. веществами, напр. смоляными кислотами, каучуком, разновидностями воска, холестерином, высшими жирными кислотами и т. д. Он установил, что под влиянием катализаторов из них может образоваться смесь углеводородов, похожая на природную нефть.
З. принадлежат также исследования в области химии белков, приведшие к новой постановке вопроса о строении белковых тел. Последние, как оказалось, состоят не только из цепеобразных полипептидов (Э. Фишер), но могут содержать большое количество циклич. группировок с боковыми цепями, состоящих из остатков аминокислот, связанных пептидообразно.
Большое значение для теории и практики химич. защиты имеют его работы по адсорбции и по созданию угольного противогаза (1915). З. показал, что основным средством для защиты от отравляющих веществ является активированный уголь; на его идеях основываются конструкции всех противогазов.
З. проявил большой интерес к физ. методам исследования органич. вещества и к физ. факторам воздействия на органич. реакции. Ему принадлежат фундаментальные работы по электропроводности в неводных растворах, он изучал действие электрич. тока на щелочные соли алифатич. нитросоединений, явления электрич. разрядов у нек-рых органич. соединений при температуре жидкого воздуха, ультрафиолетовые спектры поглощения нитросоединений. По его инициативе в Ин-те органич. химии АЛ СССР организована лаборатория сверхвысоких давлений, в к-рой изучаются свойства органич. веществ при давлениях в несколько тысяч атмосфер.
З. создал крупную школу сов. химиков-органиков. К числу его учеников принадлежат А. Н. Несмеянов, Б. А. Казанский, С. С. Наметкин, Н. А. Изгарышев, К. А. Кочешков, А. В. Раковский, В. В. Челинцев, Ю. Г. Мамедалиев, А. Г. Дорошевский, С. Г. Крапивин, Л. А. Чугаев, Н. А. Шилов и др. З. известен также своей общественно-организаторской и популяризаторской деятельностью, а также своими выступлениями в защиту мира. З. - один из организаторов Всесоюзного хим. об-ва им. Д. И. Менделеева; с 1935 - президент, а с 1941 - почетный чл. Моск. об-ва испытателей природы. Имя З. присвоено Ин-ту органич. химии АН СССР, в организации к-рого он принимал непосредственное участие. З. - трижды лауреат Сталинской премии (1942, 1946, 1948).
Соч.: Избранные труды, т. 1-2, М.-Л., 1941 (в 1-м томе вступ. ст. акад. С. С. Наметкина); Собрание трудов, т. 1-3, М., 1954-55 (в 1-м томе ст. С. С. Наметкина: Николай Дмитриевич Зелинский, и библиография трудов З.).
Лит.: Юрьев Ю. К. и Левина Р. Я., Академик Н. Д. Зелинский (К 90-летию со дня рождения), "Журнал общей химии", 1951, т. 21, вып. 2; Берненгейм Б. М., Николай Дмитриевич Зелинский (К 90-летию со дня рождения), "Успехи химии", 1951, т. 20, вып. 1; Казанский Б. А. [и др.], Пути развития работ академика Н. Д. Зелинского, там же; Николай Дмитриевич Зелинский, М.-Л., 1946 (Акад. наук СССР. Материалы к библиографии ученых СССР. Серия химических наук, вып. 1); Академик Николай Дмитриевич Зелинский. Девяностолетие со дня рождения. [Сборник], М., 1952 (имеется библиография трудов З., опубликованных до 1. I. 1952 г.); Академик Николай Дмитриевич Зелинский [некролог), "Вестник АН СССР", 19 53, № 8; Hаметкин С. С., Работы Н. Д. Зелинского и его школы в Московском университете, в кн.: Hаметкин С. С., Собрание трудов, т. 2, M., 1955; Родионов В. М., Н. Д. Зелинский - великий гуманист, в кн.: Труды Института истории естествознания и техники, т. 6, М., 1955.
Зелинский, Николай Дмитриевич
(6.II.1861-31.VII.1953)
Сов. химик-органик, акад. (с 1929). Р. в Тирасполе. Окончил Новороссийский ун-т в Одессе (1884). С 1885 совершенствовал образование в Германии: в Лейпцигском ун-те у Й. Вислщенуса и в Геттингенском ун-те у В. Мейера. В 1888-1892 работал в Новороссийском ун-те, с 1893 проф. Московского ун-та, который оставил в 1911 в знак протеста против реакционной политики царского правительства. В 1911 -1917 директор Центральной хим. лаборатории министерства финансов, с 1917 - вновь в Московском ун-те, одновременно с 1935 - в Ин-те орг. химии АН СССР, одним из организаторов которого он был. Исследования относятся к нескольким областям орг. химии - химии алициклических соед., химии гетероциклов, орг. катализу, химии белка и аминокислот. Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофена и получил (1887) ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию предельных алифатических дикарбоновых к-т, нашел (1891) способы получения из них циклических пяти- и шестичленных кетонов, из которых в свою очередь получил (1895-1900) большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал (1901- 1907) многочисленные углеводороды, содержащие от 3 до 9 атомов углерода в кольце, что послужило основой искусственного моделирования состава нефти и нефтяных фракций. Положил начало ряду направлений, связанных с изучением взаимных превращений углеводородов. Открыл (1910) явление дегидрогенизационного катализа, заключающееся в исключительно избирательном действии платины и палладия на циклогексановые и ароматические углеводороды и в идеальной обратимости р-ций гидро- и дегидрогенизации только в зависимости от т-ры. Совм. с инженером А. Кумантом разработал конструкцию (1916) противогаза. Дальнейшие работы по дегидрогенизационно-гидрогенизационному катализу привели его к открытию (1911) необратимого катализа. Занимаясь вопросами химии нефти, выполнил многочисленные работы по бензинизации крекинга (1920-1922), по "кетонизации нафтенов". Получил (1924) алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов. Осуществил (1931 - 1937) процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей. Совм. с Н. С. Козловым впервые в СССР начал (1932) работы по получению хлоропренового каучука. Является одним из основоположников учения об орг. катализе. Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в процессе адсорбции на тв. катализаторах. Совм. со своими учениками открыл р-ции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов (1934), деструктивного гидрирования, многочисленные р-ции изомеризации (1925-1939), в том числе взаимные превращения циклов в направлении как их сужения, так и расширения. Эксперим. (1938, совм. с Я. Т. Эйдусом ) доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных соед. в процессах орг. катализа. Проводил также исследования в области химии аминокислот и белка. Открыл (1906) р-цию получения α-аминокислот из альдегидов или кетонов действием смеси цианида калия с хлоридом аммония и последующим гидролизом образующихся α-аминонитрилов. Синтезировал ряд аминокислот и оксиаминокислот. Создал крупную школу химиков-органиков (А. Н. Несмеянов , Б. А. Казанский , А. А. Баландин , Н. И. Шуйкин , А. Ф. Платэ и др.).
Один из организаторов Всес. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева и его почетный чл. (с 1941). Президент Московского об-ва испытателей природы (1935-1953).
Герой Социалистического Труда (1945).
Премия им. В. И. Ленина (1934), Гос. премии СССР (1942, 1946, 1948).
Имя Зелинского присвоено (1953) Ин-ту орг. химии АН СССР.
Зели нский, Николай Дмитриевич
Род. 1861, ум. 1953. Химик-органик, один из создателей учения об органическом катализе, стоял у истоков отечественной нефтехимии. Специалист в области происхождения нефти, химии углеводородов нефти и их каталитическим превращениям, занимался исследованием каталитического крекинга и пиролиза нефти и гидролиза белков (предложил принципы каталитического метода расщепления белковых тел), стереоизомерией, также противохимической защитой (в 1915 г. разработал угольный противогаз). Выпускник естественно-исторического отделения физико-математического факультета Новороссийского университета (1884), стажировался в Германии. Впервые получил иприт как промежуточный продукт синтеза тетрагидротиофена. Позднее был приват-доцентом Новороссийского ун-та, экстраординарным профессором Московского университета (с 1893), в Народном университете им. Шанявского и др. Работы: "К вопросу об изомерии в тиофеновом ряду" (магистерская дисс., 1889), "Исследование явлений стереоизомерии в рядах предельных углеродистых соединений" (1891, докторская дисс.), множество специальных статей (крекинг, катализ, синтез новых соединений, происхождение нефти, холестерин, белки, синтез каучука и др.). В годы советской власти участвовал в создании Института органической химии АН СССР (1934), лаборатории сверхвысоких давлений при этом институте (1939) и др. Почетный член Московского общества испытателей природы (1921). Лауреат Большой премии им. А. М. Бутлерова (1924), Ленинской (1934) и Государственной премии СССР (1942, 1946, 1948). Заслуженный деятель науки (1926), академик АН СССР (1929), Герой Социалистического Труда (1945). Награжден орденом Ленина (1951).
Большая биографическая энциклопедия . 2009 .
- В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Зелинский. Николай Дмитриевич Зелинский Дата рождения: 25 января (6 февраля) 1861(1861 02 06) Место рождения … Википедия- (1861 1953), химик органик, создатель научной школы, один из основоположников органического катализа и нефтехимии, академик АН СССР (1929), Герой Социалистического Труда (1945). Труды по проблемам происхождения нефти, химии её углеводородов и их… … Энциклопедический словарь
3елинский Николай Дмитриевич , советский химик органик, академик АН СССР (1929), один из основоположников учения об органическом катализе. Герой Социалистического Труда (1945). В 1884 окончил… … Большая советская энциклопедия
- (1861, Тирасполь 1953, Москва), химик, академик (1929), Герой Социалистического Труда (1945). Окончил Новороссийский университет в Одессе (1884). С 1893 работал в Москву: в (профессор) и одновременно (с 1935) в. Создатель научной школы,… … Москва (энциклопедия)
- (25 января (6 февраля) 1861, Тирасполь, Херсонская губерния 31 июля 1953, Москва) выдающийся российский химик органик, создатель научной школы, один из основоположников органического катализа и нефтехимии, академик АН СССР (1929), Герой… … Википедия
Николай Дмитриевич Зелинский Николай Дмитриевич Зелинский (25 января (6 февраля) 1861, Тирасполь, Херсонская губерния 31 июля 1953, Москва) выдающийся российский химик органик, создатель научной школы, один из основоположников органического… … Википедия
Loading...